A cukorbetegség egy genetikai betegség, ami azt jelenti, hogy a szülőkről a gyermekekre öröklődik géneken keresztül. A 2-es típusú cukorbetegség esetében, amely a cukorbetegség leggyakoribb típusa, a betegséget genetikai és környezeti tényezők kombinációja okozza.
Ha mindkét szülő heterozigóta normális a cukorbetegség szempontjából, ez azt jelenti, hogy mindegyikük a cukorbetegség gén egy példányát és a normál gén egy példányát hordozza. Ha ezeknek a szülőknek gyermekeik vannak, 1 a 4-hez az esélye annak, hogy minden gyermek a cukorbetegség gén két kópiáját örökli, és kialakul a betegség. 1:4 esély van arra is, hogy minden gyermek a normál gén két kópiáját örökli, és teljesen mentes lesz a betegségtől. A másik két lehetséges kimenetel az, hogy a gyermek örökli a cukorbetegség gén egy példányát és a normál gén egy példányát (ami a betegség hordozójává teszi, de valójában nem fejlődik ki), vagy hogy a gyermek örökli a cukorbetegség egy példányát. cukorbetegség gént és egy másik gén egy példányát, amely megvédi őket a betegség kialakulásától.
Fontos megjegyezni, hogy a cukorbeteg baba születésének esélye csak ennyi – esély. Ez nem bizonyosság. Még akkor is, ha mindkét szülő heterozigóta a cukorbetegség szempontjából, továbbra is 3 a 4-hez az esélye annak, hogy gyermekeikben nem alakul ki a betegség.