Kutyák öröklött epilepsziája: előfordulás, fajta-specifikus kockázatok és kutatás

Az epilepszia a kutyák leggyakoribb idegrendszeri betegségei közé tartozik, legfeljebb 5%-át érinti, a Canine Epilepsy Website szerint. Sok kutya örököl egy defekt gént, ami epilepsziát okoz.

Identifikáció

  • Az öröklött epilepsziával küzdő kutyáknak "idiopathes" (firstdleges) epilepsziójük van. Egy vagy mindkét szülőjükeltől örökltek egy mutált gént. A másodlagos epilepszija egy azonosítható okból származik, például agydaganattól.

Jellemzők

  • Az öröklött epilepsziával küzdő kutyák általában 1-3 év között kezdenek rohamozni, Dr. Dennis O'Brien szerint, az Missouri Egyetem Állatorvosi Karáról.

Signifikancia

  • Több fajta mutat "genetikai hajlamot" az elsődleges epilepszira. Ezek a fajták: drótos fox terrier, beagle, dalmata, ír vargyűrű, arany retriever, boxer és pudel, Barbara Licht és a Florida State Egyetem Poodle Epilepsy Project kutatói szerint.

Elméletek/Spekulációk

  • A kutatók feltételezik, hogy az öröklött epilepszija egy recesszív géntől származhat, mert a betegek szülei gyakran nem szenvednek a betegségben, Licht és az FSU csapat szerint. Azt is jelentik, a gén nemi kromoszóhoz kötődő lehet, mivel sok fajtánál a betegség gyakrabban fordul elő himeknél, mint nöstényeknél.

Szakmai betekintés

  • 2005-ben kutatók a Toronto-i Gyermekkórházban felfedeztek egy mutált gént, ami egy kutyáé epilepszia típust (EPM2) okoz. A betegség a miniatűr dróthajú teckel fajtát érinti, és kapcsolódik egy emberi epilepszia formához, a Lafora-kórhoz.