Az albinizmus öröklött állapotok csoportja, amelyek csökkentik a melanin pigmentet a testben, világosabb bőrt, hajat, szemeket eredményezve, néha látási vagy hallási problémákkal. A leggyakoribb típus az oculocutan albinizmus (OCA), a melanin termelésben részt vevő gének mutációi okozzák.
Az OCA autosomális recesszív öröklődésű, tehát mindkét szülőnek hordoznia kell a gént. Ha mindketten hordozók, 1:4 esély van OCA-s gyermekre.
Nincs gyógyír, de a tünetek kezelhetők: napvédő krém, védőruha, szemüveg/kontaktlencs, hallássegítő. Az albinizmusban élő emberek teljes, termelékeny életet élhetnek megfelelő gondoskodással.