Genetikai betegségek a kollieknél
A kollie a pásztorkutyák csoportjából származik, és az American Kennel Club szerint erős, aktív, hűséges és ügyes. A kollieknél előfordulhatnak genetikai gyengeségek, a leggyakoribb a szemkór. A kollieket érintő szemBetegségek: kollie szem anomália és progresszív retinopathia. Egy másik genetikai betegség a kanin ciklikus neutropénia, a Kollie Egészségügyi Alapítvány szerint.
Kollie szem anomália
A kollie szem anomália genetikai szemgyengeségek sorozata a kollieknél. Megjelenik a kiskutyák születése előtt. Az anomáliák közé tartozik a choroidalis hypoplazia, ami a színezés pigmentjei rendellenessége a szembelet hajlatában. Ez az állapot a legkevésbé káros genetikai szemgyengeség a kollieknél és általában nem befolyásolja a látást, a Kollie Egészségügyi Alapítvány szerint.
Egy másik anomália, amit staphyloma, ectasia vagy coloboma neveznek, a kollie optikus lemezének kibolyását okozza. Vaskuláris betegség, más néven görbe véréredők, egy másik genetikai gyengeség, ami kevesebb véráramlést vagy vérzést okoz a szemhez.
Ha a kolliek nem mutatják ezeket a genetikai gyengeségeket születéskor, nem fognak később kifejleszteni. Azok a kolliek, amik pozitívan tesztelnek ezekre az anomáliákra, vakulás vagy vérzés kockázatával élnek öregedéskor.
Progresszív retinopathia
A progresszív retinopathia genetikai betegség, ami a kollieket öregedéskor érintheti. A betegség a kutya retinájának bomlását okozza, teljes vaksághoz vezetve. Egy vagy mindkét szem betege lehet. Korai tünet az éjszakavakosság, ami azt jelenti, hogy a kutya sötétben tárgyakba ütközik. A felelős tenyésztők nagy mértékben csökkentették a PRA előfordulását a kollieknél, mert kizárják a tenyésztésből a gént hordozó kollieket, a Kollie Egészségügyi Alapítvány szerint.
Kanin ciklikus neutropénia
A kanin ciklikus neutropénia, más néven szürke kollie szindróma, genetikai vérbetegség, amit mindkét szülő továbbít az utódokra. A betegségben szenvedő kiskutyák kicsik és gyengék, világosszürke vagy bezszi színtű bőrrel. A kanin ciklikus neutropénia megakadályozza a kiskutya vörös és fehér vérsejtek termelését 10–12 napos ciklusban. A legtöbb ilyen génnel rendelkező kiskutya két év alatt elhullik, a Kollie Egészségügyi Alapítvány szerint.
Óvintézkedések
A kollie kiskutyák kollie szem anomáliára történő tesztelése 5–6 hetes korban szabványos gyakorlat a kollie tenyésztők körében. Egy oftalmológus átnyitja a szemet és megvizsgálja a szembeliséget. Mindkét szülőnek hordoznia kell a CEA gént ahhoz, hogy a kiskutya symptomákat mutasson. A legtöbb kollie tenyésztő elkerüli a CEA gént hordozó kutyák tenyésztését a fajta gyengítésének minimalizálása érdekében, a Kollie Egészségügyi Alapítvány szerint.
Ha kolliet gondol otthonra venni, győződjön meg róla, hogy a tenyésztő megadja a kiskutya szemvizsgálatának eredményét, különösen ha tenyészteni akarja a kollieket.