Arab lófajta génes betegségei: 4 letális és 1 vádlóbetegség
A romantika, antikvitás és tradíció az arab faja örökségének része. Az arabok egyedi tulajdonságokkal rendelkeznek: lenyűgöző szép, tartós, és intenzív hűség a tulajdonosukhoz. Sajnos az arabok is sebezhetők a betegségekre. Négy génes betegség, ami mindkét szülőtől öröklődve letális. Az ötödik, Juvenile Epilepsy Syndrome (JES), kezelés nélkül károsító.
Súlyos kombinált immunhiány (SCID)
A SCID letális öröklött betegség az arab lóknál, jellegzetes B- és T-limfociták hiányával. Ezek az specializált sejtek elengedhetetlenek az immunrendszerhez. Az érintett csiverek rendkívül sebezhetők fertőzésekre (pl. adenovírus pneumonia), és ha megfertőződnek, gyorsan elhunynak. Diagnosztika: vérminta, limfocita szám <1000/ml.
Cerebellaris abiotrophia (CA)
A kisagy (cerebellum) inkomplett neurologiai fejlődése, a CA, ritka betegség, ami kizárólag arab származású lóknál fordul elő. Bevett vonalakat érint. Jellegzetes: a specializált idegsejtek (Purkinje sejtek) számának és eloszlásának csökkenése a kisagyban. Tünetek néha születéskor, de általában 6 hónapos kor után hirtelen. Fej remegés, koordinációs hiány, giccsogó gyaloglás. Specifikus "lúdlépcsőzés" (goose-stepping) elsősorban az előlábon. A csivér hátrébb hajlik, vagy hátrafelé esik.
Lavender Foal Syndrome (LFS)
Az LFS arab csivereknél fordul el. Szokatlan színezetű szőrrel születnek, és súlyos idegtünetekkel. Ez a letális génes rendellenesség nem nem-specifikus. Folyamatos kutatás a felelős gének elkülönítésére, hogy genetikai tesztel lehessen meghatározni a hordozó szülőket. Nincs kezelés. A csiverek általában az első napokban halnak meg.
Occipitális-atlanto-axialis malformáció (OAAM)
Fejlesztési malformáció: a koponyabázis csontpáncéla és az első két nyakcsont (C1, C2) között. Hatás: a gerinccsatorna szűkülése és a gerincvelő megnyomása. Néhány csivér halva születik. Másoknál az első hónapokban jelentkeznek tünetek: gyengeség, plasticitás, koordinációs zavar, végtagok paralízisa. A nyak készenléti, "szélmalom ló" pozícióban van rögzítve. A nyak hajlítása szoptatáskor növeli a nyomatékot, és a csivér összeropog. Gyógyszeres kezelés hatástalan. Sebészeti dekompresszió stabilizálhat/javíthat, ha a gerincvelő még nem sérült meg.
Juvenile Epilepsy Syndrome (JES)
Néha "benign" vagy "idiopathias" epilepsziaként emlegetik. Születéskor normálisnak tűnik, de a JES-es csiverek间歇性 (intermittent) ízületi kényszerrel rendelkeznek: fej és paták hátrafelé, teste előre hajlítva, patkók paddling mozdulata. A JES-es csiverek általában 12–18 hónapos kor között overgrow-olják (kigyógyulnak). Dr. Monica Aleman, UC Davis szerint: "egy csivér nem tekinthető epilepsziásnak, hacsak nem volt legalább két rohama."