A molekuláris diagnosztika értékelni a biológiai smink a genetikai szinten . Feloldása a DNS kód kiderülhet közötti eltérések személy jelenthet hajlam , hogy dolgozzon ki a betegség , vagy akár kezelési lehetőségek hatékonyabb lehet az egyes emberek .
Funkció
Molekuláris diagnosztikai vizsgálatok elemzése genetikai tartalom a betegség információkat. Ezek a vizsgálatok szekvencia specifikus DNS-régiók azonosítása genetikai mutációk , illetve számszerűsíteni a szintjét bizonyos genetikai anyagok fejezhető egy baktérium , vírus vagy a rák .
Jelentősége
A DNS-t szekvencia állhat öröklött vagy véletlen mutáció , amely hatással lehet a valószínűsége, hogy a fejlődő betegség vagy a képességét, hogy reagálni egy adott kezelés . Hasonlóképpen , a molekuláris diagnosztika azonosíthatják sajátos törzsek fertőzés , mint például a H1N1 vírus .
Előnyök
A genetikai hajlam egy adott betegség vagy állapot is figyelmeztet , hogy az egyén bizonyos életmóddal elkerülése vagy a fejlődés nyomon követése az adott betegség . Bizonyos mutációk is hatással lehet a kezelési lehetőségek , mivel egyes terápiák eltérően működik , ha a gyógyszer célpont tartalmaz kritikus mutációkat . Ezért az orvos használja ezt a genetikai információt , hogy kiválassza az optimális terápiás stratégia az egyes és a betegség .
Hibás
A mutáció lehet azonosítani a genetikai hajlam , hogy dolgozzon ki egy betegség . Ez azonban nem garantálja, hogy az egyén valóban fejleszteni , hogy a betegség , és felesleges szorongást .
Típusok
A molekuláris diagnosztikát azonosítására fertőző betegségek, mint a chlamydia, gonorrhoea, az influenzavírus és a tuberkulózis, valamint az a jelenlét vagy hajlam a különböző körülmények között, például a rák és a cisztás fibrózis .