A molekuláris diagnosztika a biológiai felépítés genetikai szinten értékeli. A DNS kód feloldása palettafelfedheti az egyének közötti változatokat, amelyek egy betegség kialakulásának hajlamát vagy akár hatékonyabb kezelési opciókat jelenthetnek bizonyos embereknél.
Funkció
A molekuláris diagnosztikai tesztek a genetikai tartalmat elemzik a betegséginformációkért. Ezek a tesztek szekvencielhetik a DNS specifikus régióit a genetikai mutációk azonosítására, vagy kvantifikálhatják bizonyos genetikai anyagok szinteit, amelyeket egy baktérium, vírus vagy rák fejez ki.
Signifikancia
Az Ön DNS-szekvenciája öröklött vagy véletlenszerű mutációt tartalmazhat, ami befolyásolhatja egy betegség kialakulásának valószínűségét vagy a képességét egy adott kezelésre válaszolni. Hasonlóan, a molekuláris diagnosztika azonosíthatja egy fertőzés specifikus fajtáját, mint a H1N1 vírust.
Előnyök
Egy specifikus betegségre vagy állapotra vonatkozó genetikai hajlam riasztást adhat az egyénnek bizonyos életmód-választásokhoz a betegség elkerüléséhez vagy monitorozásához. Bizonyos mutációk befolyásolhatják a kezelési opciókat is, mivel néhány terápiák máshogy működnek, ha a gyógyszer-célpont kritikus mutációkat tartalmaz. Ezért az orvosok felhasználhatják ezt a genetikai információt az optimális terápiás stratégia kiválasztására minden egyén és betegség számára.
Hibás felfogások
Egy mutáció azonosíthat egy bizonyos betegség kialakulásának genetikai hajlamát. Ez azonban nem garancia arra, hogy az egyén valójában kifejleszti azt a betegságot, és felesleges aggodalmat okozhat.
Típusok
A molekuláris diagnosztikát használják a fertőző betegségek azonosítására, mint a chlamydia, gonorrhoea, influenza vírus és tuberkulózis, valamint különféle állapotok jelenlétére vagy hajlamára, mint a rák és a cysticus fibrosis.