Lomusztin (CeeNU) kemoterápia kockázatai kutyáknál
Az onkológiai állorvosok a lomusztint (CeeNU) írják elő a limfoszarkóma és a masztsejtdagadatok kemoterápiájára kutyáknál. Az USA Gyógyszerhatóság jóváhagyta az agydagadatok kezelésére embereknél, de kutyáknál "extra-label" használat. A lomusztin a gyorsan osztódó ráksejteket a DNS-hez kötve pusztítja el, de más sejteket is hat, veszélyes mellékhatásokkal.
Myeloszuppresszió (csontvelő elnyomás)
A lomusztin myeloszuppresszív: gátolja a csontvelő aktivitását. Mivel a csontvelő termeli a vérsejteket, ez csökkenti a vörös vérsejteket (anémia), fehér vérsejteket (fertőzések kockázata), vérlemezkéket (vérzés, kékhelyek). Vérképet kell venni kezelés előtt és 7-10 nappal utána, amikor a legmagasabb a kockázat.
Szervezetoxicitás (májkárosodás)
A lomusztin okozta májkárosodás 10 hét múlva mutatkozik vértészteken. Hosszú ideig szövődmény nélkül, amíg a máj 70-80%-a megsérül. Tünetek: hányás, étvágytalanság, vér a vizeletben/székletben, sárgaság. Az onkológok az enzimsinteket monitorozzák, és szükség esetén abbahagyják a gyógyszert.
Emésztési zavarok
A lomusztin hathat az emésztőrendszerre, de súlyos toxicitás ritka. Tünetek: hányás, hasmenés, étvágytalanság, lassultág. Ha 24 órán túl tart, azonnal jelezze az onkológusnak.
Kezelési protokoll
Készítmény: 10, 40, 100 mg kapszulák. Per os, 21 naponként. Dózis: 50-90 mg/m² testeletfelület.