A kék színezés genetikája
A kék dobermann színezése egy recesszív homozigóta gen miatt kialakul: a domináns fekete színt elmosja. Mindkét szülőtől kell kapnia a geneket.
1. Bőr- és szőrproblémák (leggyakoribb)
Ok: a melanociták (színező sejtek) rendellenes elhelyezkedése a szőrtengelyben (fekete/vörös dobermannokhoz képest). A szőr puha, nehézen tör ki a szőrfoltokból → begyűrődő szőrök, staph- és baktériális fertőzések kockázata.
2. Color Mutant Alopecia (színmutáns vakság) – öröklött
- Cikék normálisan születnek, 4 hónapos koruktól: bőr lepéd, durva, szőr törékeny, száraz, vékony, "molszolós" megjelenés.
- Kockázat: teljes szőrválás.
- Aknás huborékok a bőrön.
- Néhány kútus évesekig nem mutat tüneteket.
- Nincs gyógyír! Kezelés: meleg fürdők enyhítésre, speciális diéta a rosszabbodás megelőzésére.
3. Hypothyreosis (alulműködő pajzsmirigy)
- Tünetek: szőrválás, pelyhesedés, vékony szőr, zsíros bőr, erős viszketés.
- Gyakran tévesen diagnosztizálják Color Mutant Alopecia-nak!
- Ha vékony a szőr: pajzsmirigy-vérvizsgálat kötelező!
- Kezelés: pajzsmirigyi hormon-pótlás (gyógyítható!).
4. Gastritis Dilatatio Volvulus (gyomortörés)
A gyomor megfordul → az étel nem jut a bélbe → gázok, hasduzzanat. Életveszélyes, sürgős műtét! Tünetek: folyamatos keringés, salivázás, hevesés, idegesség, termékeny hányás, duzzadt has.
5. Kardiomyopathia (szízigbetegség)
Gyakoribb himeknél, 4-6 év között. Bal szívkamra és bal'avant aggrandizálódik, gyengül. Tünetek: légzésnehezítés, testsúlycsökkenés, étvágytalanság, duzzadt has, állandó köhögés, nem viseli a terhelést. Halálos, progresszív. Hirtelen halál is előfordul tünetek nélkül.
6. Krónikus hepatitis (májgyulladás)
Nőstényeken gyakrabban. Progresszív, gyulladásos májbetegség, kezelés nélkül halálos. Tünetek: sárgaság, hányás, hasmenés, hasvíz, testsúlycsökkenés.
7. Wobbler-szindróma (cervikális vertebris instabilitás)
Gerincrendellenesség → gyengesség, koordinációs zavar, zavarottság. 3-9 év között jelentkezik. Progresszív. Hátsó lábak الأولى érintettek, nyakfájdalom.
8. Von Willebrand-betegség (vérképzési hiba)
Genetikus, hiányzik a véralvadék-képzési faktor. Még kicsi sérülés is halálos lehet. Tünetek: orrvérzés, ínyvérzés, gyomor/bél vérzés, vizeletben vér. Van teszt a génhordozók/kórháziak kimutatására.