Dermatomiozitis
A dermatomiozitis gyakori a sheltieknél, kötőszöveti betegség. Általában 4-6 hónapos korban jelentkezik. Gyakran tévesen diagnosztizálják, és ha az idegrendszert is érinti, az epszontanasra késztethet. Jellegzetes: kopaszodás a fejen, lábakon, farok végén. Genetikai, átugorja a generációkat.
Von Willebrand-betegség
Egy másik gyakori betegség: Von Willebrand-betegség, genetikai vérzási zavar. A sheltieknél általában halálos a hordozóknál. A mutáció egy specifikus génen (a "harmadik allél") történik, ami nagyon súlyos lehet. Lehetség tesztelni a mutációt – fontos a tenyésztési kiválasztásnál, mivel a betegség halálos.
Collie szemanomália
Egy másik gyakori betegség: collie szemanomália, ami kis vagy mélyen fekvő szemekkel jellemezhető. Néha vakít, máskor csak enyhe látáscsökkenés. Véltkori retina anomaly, bilaterálisan látható. Jelenleg nincs gyógyír, de nem rosszabbodik.
Progresszív retina atrophia
Egy másik szemegészség: progresszív retina atrophia. 2 éves kor körül jelentkezik, a retina fokozatosan romlik. Végül teljes vakuláshoz vezet. Mindkettő (collie anomaly és PRA) öröklött, és tesztelhető a tenyésztéshez, mindkettő általában autosomális recesszív.