Mit határoz meg az embrió nem?

Az emberekben és sok más emlősben az embrió nemét egy Y -kromoszóma jelenléte vagy hiánya határozza meg. Ha az embrió Y -kromoszómával rendelkezik, akkor hímvé válik. Ha az embriónak nincs Y kromoszóma, akkor nővé válik.

Az Y kromoszóma tartalmaz egy Sry génnek nevezett gént, amely olyan fehérjét kódol, amely elengedhetetlen a férfiak fejlődéséhez. A SRY gén az Y kromoszóma rövid karján helyezkedik el, és minden férfiban jelen van, de a nőstényekben nem.

Amikor a SRY gén bekapcsol, az események kaszkádját váltja ki, amely a férfi reproduktív szervek kialakulásához vezet. Ezek az események magukban foglalják a herék kialakulását, a tesztoszteron előállítását és a külső nemi szervek hímszerkezetekké történő megkülönböztetését.

A Sry gén hiányában az embrió nővé válik. Ennek oka az, hogy a női reproduktív rendszer az embriók alapértelmezett fejlesztési útja. A nőstényekben a petefészek kialakul és ösztrogént termel, és a külső nemi szervek női struktúrákká alakulnak.