Milyennek kell lennie egy férfi kalikó macska genetikai felépítésének és milyen típusú kromoszóma rendellenességnek hasonlít ez a legjobban?

A hím calico macskának xxy kromoszóma kompozícióval kell rendelkeznie , amely egy genetikai állapot, amelyet klinefelter szindróma néven ismertek -

Így van:

* A calico macskák szinte mindig nők: A Calico Coat mintát az X kromoszóma határozza meg. Az egyik X hordozza a narancssárga szőr génjét, a másik a fekete szőr számára. Mivel a nőstényeknek két X kromoszómájuk van, mindkét gént örökölhetik, és megjeleníthetik a Calico mintát.

* A hímeknek egy x és egy y kromoszóma van: Ez azt jelenti, hogy csak egy színes gént tudnak örökölni, akár narancssárga, akár fekete, de nem mindkettő.

* xxy kompozíció a kivétel: Ritka esetekben a hím kalico macskák extra X kromoszómával (XXY) születnek. Ez lehetővé teszi számukra, hogy örököljék mind a narancssárga, mind a fekete szőrme géneket, ami a Calico kabát mintázatát eredményezi.

A Klinefelter -szindróma genetikai rendellenesség az emberekben: A férfiakat érinti, és egy extra X kromoszóma (XXY) jelenléte jellemzi. Ez az állapot különféle fizikai és fejlődési különbségekhez vezethet, beleértve a magasabb testtartást, a kisebb heréket és néha tanulási nehézségeket.

Fontos megjegyzés: Fontos megjegyezni, hogy a XXY -vel rendelkező kalico macskákat továbbra is férfinak tekintik, mivel Y -kromoszóma van. Az extra X kromoszóma nem változtatja meg biológiai nemüket. Az állapot azonban néhány reproduktív nehézséget okozhat.