Az FAB , veleszületett süketség előfordul szinte kizárólag a macskák , fehér kabát és kék szeme. Ez a fajta süketség okozta degeneráció a hallási készülék a belső fül. Ez a degeneráció fordulhat elő az egyik vagy mindkét fülben .
Lizoszomális tárolási betegségek
lizoszomális tárolási betegségek rendkívül ritkák . Lizoszómákba a sejtek vesznek részt metabolizáló mobil termékek. Rendellenességek fordulnak elő, amikor a lizoszómákba hiányzik egy esszenciális enzim , ami a felhalmozódását a sejtes termékek a sejteket. Feltételek okozta ezt a ritka rendellenességet show klinikai tünetek jelennek meg az érintett macskák korai életkortól kezdve . A tünetek közé tartoznak a megnagyobbodott máj , növekedésben és a szem és a neurológiai rendellenességek.
Izomsorvadás ( r)
hipertrófiás izomsorvadás egy ritka genetikai betegség, amely főleg a hím hazai rövid haj fajták. Ezzel ez a betegség , az izmok hiányoznak disztrofin nevű fehérje , így nagyon gyenge. Az érintett macskák nehezen nyelési miatt megnagyobbodott nyelv és a diszfunkcionális nyelőcső .
Örökölt Hyperchylomicronaemia
Örökölt hyperchylomicronaemia ritkán látható, és okoz az érintett macskák fejlesztése zsíros tömegeket. Zsíros tömegek okozta zsíros vér szivárog ki a sérült erek , és ezek a tömegek tömöríteni perifériás idegek , ami idegrendszeri károsodást .