1. X-kromoszóma inaktiváció:
* A gén: A macskák kabát színéért felelős gén az X kromoszómán található.
* Két X kromoszómát: A nőstény macskáknak két X kromoszómája van, míg a hím macskáknak egy x és egy y.
* véletlenszerű inaktiváció: A korai embrionális fejlődés során a nőstény macska minden egyes sejtjében a két X kromoszóma egyikét véletlenszerűen inaktiválják. Ezt X-kromoszóma inaktivációnak vagy lyonizációnak nevezzük.
* javítások: Mivel az X kromoszóma hordozza a bevonat színű gént, az egyik X kromoszóma véletlenszerű inaktiválása különböző sejtekben különböző színű foltokhoz vezet.
2. Színes gének:
* narancs és fekete: A Calico macskáknak két fő kabát színű génje van:egy narancs (O) és egy fekete (B).
* Domináns narancssárga: A narancssárga gén domináns a fekete génnél. Ez azt jelenti, hogy egy O -os és egy B alléljével rendelkező macskának narancssárga kabátja lesz.
* inaktív x: Ha a narancs gént hordozó X kromoszóma inaktiválódik, akkor a fekete gén expresszálódik, ami fekete foltot eredményez. Ezzel szemben, ha a fekete gént hordozó X kromoszóma inaktiválódik, akkor egy narancssárga folt jelenik meg.
3. Fehér foltok:
* külön gén: A calico macskák fehér foltjait külön gén okozza, amely nem kapcsolódik az X kromoszómához. Ez a gén befolyásolja a pigmentsejtek eloszlását a fejlődés során.
Összegzés:
A calico színminta a következők eredménye:
* Véletlen X-kromoszóma inaktiváció: A sejtek foltjaihoz vezet, amelyek különböző bevonat színű géneket expresszálnak.
* Domináns narancssárga gén: Meghatározza, hogy a narancssárga foltok akkor jelennek meg, amikor a fekete gént inaktiválják.
* külön gén: Felelős a fehér foltokért.
Megjegyzés: Míg a legtöbb kalikói macskák nőstények, egy férfi macskának van ez a minta. Ez ritka esetekben fordul elő, amikor egy hím macska extra X kromoszómát (XXY) örököl, ezt a állapotot Klinefelter -szindrómának hívják.